7月31日晚间，李氏大药厂(00950.HK)发布公告，2025年7月29日，公司附属公司中国肿瘤医疗有限公司的肿瘤药物Socazolimab已获国家药品监督管理局批准于中国内地联合化疗用于广泛期小细胞肺癌适应症(ES-SCLC)的一线治疗。
公告称，此次批准是基于一项Socazolimab联合化疗用于广泛期小细胞肺癌一线治疗的第三期、多中心、随机、双盲、安慰剂对照的临床试验。该试验涵盖54个中心，由上海市胸科医院陆舜教授牵头。试验结果显示，接受Socazolimab治疗的患者整体生存期(13.90个月)相较安慰剂组(11.58个月)显著提升，且该药物未增加治疗的安全风险。
公告介绍，Socazolimab是一种全人源抗PD-L1单株抗体，用于癌症治疗。至今该药物已获批用于复发或转移性子宫颈癌及广泛期小细胞肺癌的一线治疗。针对持续性、复发性或转移性子宫颈癌一线治疗的另一项第三期临床试验亦在进行中。
公开信息显示，李氏大药厂是一家主要从事药品开发、制造、市场推广及销售业务的香港投资控股公司，已于中国医药行业进行了超过三十年的经营活动，与约二十家国际公司建立了广泛的合作关系，且于中国内地以及港澳台推广超过25种专利、仿制及引进医药产品，致力于心血管、女性健康、儿科、罕见病、肿瘤科、皮肤科及产科等领域。过去两年，李氏大药厂在中国成功取得13项新药批准。
李氏大药厂2024年财报显示，该公司在2024年全年实现营业收入14.00亿港元，同比增长32.95%，归属母公司净利润9309.90万港元，同比增长457.55%，基本每股收益为0.16港元。
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